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SÍNDROME DE ALPORT

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Es una enfermedad rara hereditaria que causa daño renal. También ocasiona pérdida de la audición y problemas oculares.

El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis). Es causado por una mutación en un gen para la producción de una proteína del tejido conectivo, llamada colágeno.

La herencia es dominante y generalmente está ligada al cromosoma X, aunque existen otros tipos:

  • Síndrome de Alport ligado al cromosoma X (XLAS): Este es el tipo más común. La enfermedad es más grave en hombres que en mujeres.
  • Síndrome de Alport autosómico recesivo (ARAS): La enfermedad es igual de grave en hombres y mujeres.
  • Síndrome de Alport autosómico dominante (ADAS): Este es el tipo más infrecuente. La enfermedad es igual de grave en hombres y mujeres.

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